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實(shí)驗(yàn)原理elisa競爭法檢測抗-HBe(快速法)
更新時間:2014-10-08   點(diǎn)擊次數(shù):1463次

實(shí)驗(yàn)原理elisa競爭法檢測抗-HBe(快速法)

實(shí)驗(yàn)原理

抗-HBe包被固相載體后,同時加被檢血清和合適滴度中和試劑HBeAg,若被檢血清中含有抗-HBe,則與包被抗-HBe競爭結(jié)合HBeAg,被檢標(biāo)本中抗-HBe越多,HBeAg被結(jié)合越多,而與包被抗-HBe結(jié)合就越少,加底物后顯色就越淺;反之越深。

主要試劑與器材

elisa試劑盒:內(nèi)含已包被抗-HBe板條、HRP-抗HBe溶液、中和試劑HBeAg溶液、陽性和陰性對照血清,底物溶液(A液、B液)、終止液、洗滌液。

操作步驟

1.加樣:取出干包板條,按編號順序分別加50μl待檢血清、陰性對照血清和陽性對照血清于相應(yīng)孔中。設(shè)空白對照孔,除此孔外,每孔加HBeAg50μl、HRP-抗HBe50μl,振蕩混勻后,置43℃(或37℃)溫育1h。

2.洗滌:甩去孔內(nèi)液體,用洗滌液注滿各孔,靜置20s,甩干。如此重復(fù)洗滌4次,在吸水紙上拍干。

3.顯色:每孔加顯色劑A、顯色劑B各50μl,振蕩混勻后置37℃避光顯色10-15min。

4.終止:每孔加終止液50μl,振蕩混勻。

5.酶標(biāo)儀檢測:選用450nm波長,用空白孔調(diào)零之后測各孔OD值。

結(jié)果分析

P/N≤0.3為陽性。P/N>0.3為陰性。

P/N=待檢血清OD值/陰性對照OD值。

注意事項(xiàng)

1.試劑置2-4℃保存。取用時應(yīng)先置室溫平衡。干包被板條須密封防潮,凍存,取用后余者及時封存。

2.恰當(dāng)選好HBeAg的濃度。

3.試劑用前應(yīng)搖勻。

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